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医药行业内部审计工作制度

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更新时间:2012-12-20 下载次数:3 查看详情>>

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国家基本医疗保险目录

摘要:其中西药共913个,中药共575个,民族药共47个,总共1535个。1抗微生物药1.1抗生素类抗感染药1.1.1青霉素类甲类1-阿莫西林(羟氨苄青霉素)-片剂、胶囊剂2-氨苄西林钠(氨苄青霉素)-注射剂3-苯唑西林钠(苯唑青霉素)-注...

更新时间:2012-12-20 下载次数:2 查看详情>>

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现代西医学综合核心讲义

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更新时间:2012-12-20 下载次数:5 查看详情>>

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医疗机构制剂配制监督管理办法

摘要:《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)  国家食品药品监督管理局令  第18号  《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起...

更新时间:2012-12-20 下载次数:3 查看详情>>

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运动医学资料汇编

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更新时间:2012-09-19 下载次数:8 查看详情>>

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医学资料系列之常用药物规格

医学资料系列之常用药物规格常用药品-通用名、商品名、规格一览表循环系统药物通用名商品名规格通用名商品名规格阿托伐他汀钙片阿乐10mg*7片/盒巯甲丙脯酸片卡托普利片25mg*100片/瓶阿昔莫司胶囊益平0.25g*24粒/盒去乙酰毛花苷注射...

更新时间:2012-09-19 下载次数:22 查看详情>>

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急诊医学图谱(朗江明%20等译)

急诊医学图谱(朗江明%20等译)由第一管理资源网(guanli.1kejian.com)精心整理发布。

更新时间:2012-09-19 下载次数:8 查看详情>>

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《中国古代医学资料集》

《医方类聚》,365卷,朝鲜金礼蒙等撰于1445年。该书据中国明代以前150余种医学著作分类编成,书中有些资料在我国早已散佚,故对整理、研究古代中医文献具有重要参考价值。该书在朝鲜亦早已失传,约于1852年间,日人丹波元坚将家藏本书残卷(缺...

更新时间:2012-09-19 下载次数:15 查看详情>>

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某医药公司人力资源管理及项目建议书(PPT 51页)

某医药公司人力资源管理及项目建议书目录:一、项目背景二、调研分析三、解决方案四、项目规划五、庄重承诺六、项目保障七、成功理由八、项目预算某医药公司人力资源管理及项目建议书内容简介:某医药(集团)**公司(简称**公司)原系全资国有企业,于1...

更新时间:2011-08-22 下载次数:26 查看详情>>

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2005年版《中国药典》主要增修订情况(PPT 109页)

2005年版《中国药典》主要增修订情况目录:一、品种分类情况二、增修订品种数三、增修订项目数四、新增对照品、对照药材、对照提取物数五、品种增修订内容情况附录增修订情况附录ⅡA药材取样法附录ⅡB药材检定通则附录ⅡC药材及成方制剂显微鉴别法附录...

更新时间:2011-08-01 下载次数:3 查看详情>>

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康王红叶讲稿——心脑血管疾病(PPT 43页)

康王红叶讲稿——心脑血管疾病目录:一、三位一体综合调理方案二、什么是健康三、危害人类生命健康的三大疾病四、心脑血管疾病五、病在血和血管六、血液污染导致动脉硬化七、如何发现血栓?八、什么是“垃圾毒素”九、什么是“隐性血栓”十、血栓形成的全过程...

更新时间:2011-08-01 下载次数:203 查看详情>>

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适用于药典的标准分析和其它规范说明(DOC 29页)

适用于药典的标准分析和其它规范说明目录:一、原子量与化学式二、有效数字与允许的偏差三、USP对照品四、组分与工艺五、实验与测定六、保存、包装、贮存与标签七、处方与配药八、植物和动物药品适用于药典的标准分析和其它规范说明内容提要:由于某些原因...

更新时间:2011-07-19 下载次数:8 查看详情>>

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制药行业验证管理培训讲稿(DOC 40页)

制药行业验证管理培训讲稿目录:第一讲验证基本知识第一节验证的组织机构及其职能第二节 验证的分类第三节 实施验证的程序第二讲制药企业的文件体系与管理第一节概述第二节制药企业的文件制定与管理第三节生产管理文件制药行业验证管理培训讲稿内容提要:建...

更新时间:2011-07-19 下载次数:25 查看详情>>

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制药行业文件体系与管理(DOC 31页)

制药行业文件体系与管理目录:第一节概述第二节制药企业的文件制定与管理第三节生产管理文件第四节批号管理第五节验证文件第六节 清洁验证制药行业文件体系与管理内容提要:(一)手工清洁方式该方式由操作人员持清洁工具按一定的程序清洗设备,根据目测结果...

更新时间:2011-07-19 下载次数:11 查看详情>>

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临床试验监查员的工作程序与技巧(DOC 46页)

临床试验监查员的工作程序与技巧目录:一、监查目的二、什么要对临床试验进行监查三、选择合格的监查员四、监查的范围和性质五、监查员的职责临床试验监查员的工作程序与技巧内容提要:《中华人民共和国药品管理法》第29条:药物临床试验机构资格的认定办法...

更新时间:2011-07-19 下载次数:9 查看详情>>

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某年度化学制药行业风险分析报告(DOC 165页)

某年度化学制药行业风险分析报告目录:第一章化学制药行业基本情况第二章2009年化学制药行业发展环境分析第三章2009年化学制药行业发展情况分析第四章行业竞争状况分析第五章2009年化学制药行业全球市场及我国进出口情况分析第六章2009年化学...

更新时间:2011-07-19 下载次数:10 查看详情>>

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某年度生物制药行业分析(DOC 30页)

某年度生物制药行业分析目录:一、宏观经济环境分析二、产业政策环境分析三、生产情况分析四、销售情况分析五、盈利能力分析六、营运能力分析七、资本积累能力增强八、宏观经济环境展望某年度生物制药行业分析内容提要:尽管生物制药市场的前景趋于乐观,但由...

更新时间:2011-07-19 下载次数:9 查看详情>>

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药物临床试验程序标准和要求(PPT 48页)

药物临床试验程序标准和要求目录:一、药物临床试验机构资格认定二、现场检查程序三、现场检查要求四、现场检查标准药物临床试验程序标准和要求内容提要:资料审查是对申请机构提供的各项申报资料进行书面审阅并给出审查意见的过程。一、医疗机构执业许可证在...

更新时间:2011-07-19 下载次数:110 查看详情>>

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药物不良反应和监测报告管理制度(PPT 45页)

药物不良反应和监测报告管理制度目录:一、不良反应概述二、药物不良反应分类三、药物不良反应发生原因四、药品不良反应的监测上报工作五、分析可评估报告数量少的原因药物不良反应和监测报告管理制度内容提要:药物具有两重性,既有防病治病的药理作用,也有...

更新时间:2011-07-19 下载次数:104 查看详情>>

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制药GMP管理工艺设计概论(PPT 115页)

制药GMP管理工艺设计概论目录:第一章GMP概念与发展历程第二章药品GMP观念与质量意识第三章GMP条款简介第四章GMP十项基本原则第五章药品GMP认证第六章如何实施GMP第七章制药厂工艺设计制药GMP管理工艺设计概论内容提要:什么是GMP...

更新时间:2011-07-19 下载次数:42 查看详情>>

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生物制药行业分类管理(PPT 92页)

生物制药行业分类管理目录:第一节生物药物的来源、特性、分类与制备第二节人体来源的药物第三节动物来源的药物第四节植物来源的药物第五节微生物来源的药物第六节海洋生物来源的药物生物制药行业分类管理内容提要:在使有输入全血的治疗措施中,有50%以上...

更新时间:2011-07-19 下载次数:46 查看详情>>

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某公司制药基本销售技巧及管理培训(PPT 108页)

某公司制药基本销售技巧及管理培训目录:一、设定目标二、访前计划三、拜访顾客四、访后分析五、长期目标六、短期目标某公司制药基本销售技巧及管理培训内容提要:店员的基本信息,兴趣爱好/销售习惯/地位/对公司的看法/与竞争产品的关系反对意见对药店的...

更新时间:2011-07-19 下载次数:29 查看详情>>

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无菌生产工艺验证管理方案(PPT 62页)

无菌生产工艺验证管理方案目录:1、前言-药品的风险2、无菌生产工艺验证原则与申报资料要求3、无菌生产工艺验证的内容与方法4、无菌生产工艺的再验证5、小结无菌生产工艺验证管理方案内容提要:最终灭菌工艺先将药品的各个部件(产品,容器和密封件)在...

更新时间:2011-07-19 下载次数:59 查看详情>>

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新版GMP对制药行业提升的影响(PPT 37页)

新版GMP对制药行业提升的影响目录:一、新版GMP的渊源二、新版GMP的主要变化分析三、对制药企业的微观影响分析四、对制药企业的宏观影响分析新版GMP对制药行业提升的影响内容提要:基本修订思路新版GMP基本要求原则采用欧盟文本;原料药等同采...

更新时间:2011-07-19 下载次数:8 查看详情>>

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抗菌药物临床应用项目管理培训(PPT 52页)

抗菌药物临床应用项目管理培训目录:一、抗菌药物使用级别高二、单项与多项不合理用药情况表三、“抗菌药物不合理应用”的原因四、抗菌药物滥用的危害五、抗菌药物导致严重不良反应六、我国临床分离的细菌耐药率极高七、常用抗菌药物的临床疗效逐年降低八、浪...

更新时间:2011-07-19 下载次数:125 查看详情>>

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制药行业TOC-V实验管理步骤(PPT 48页)

制药行业TOC-V实验管理步骤目录:1.标准溶液的制备2.样品预处理3.仪器分析准备4.仪器操作步骤5.固体样品测量组件SSM-5000A制药行业TOC-V实验管理步骤内容提要:1000ppmTC标准溶液邻苯二甲酸氢钾(KHP)在105—1...

更新时间:2011-07-19 下载次数:6 查看详情>>

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仿制药杂质研究管理基本思路(PPT 45页)

仿制药杂质研究管理基本思路目录:一、概述二、仿制原料药杂质研究的基本思路三、仿制制剂杂质研究的基本思路四、实例分析五、小结仿制药杂质研究管理基本思路内容提要:杂质研究的重要性,保证药品安全有效是药品研发及药品评价所药遵循的一个基本原则,药品...

更新时间:2011-07-19 下载次数:39 查看详情>>

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仿制药杂质检查方法建立研究方案与评价(PPT 42页)

仿制药杂质检查方法建立研究方案与评价目录:一、概述二、杂质检查方法的建立三、杂质检查方法学验证的要求四、杂质检查方法和方法验证常见问题分析仿制药杂质检查方法建立研究方案与评价内容提要:杂质的范围有机杂质--包括工艺中引入的杂质和降解产物,化...

更新时间:2011-07-19 下载次数:14 查看详情>>

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GMP制药业工程项目管理中心应用(PPT 312页)

GMP制药业工程项目管理中心应用目录:一、GMP概览二、药品生产质量管理规范GMP三、厂房与设施四、制药行业的项目管理五、制药工程项目管理六、项目管理八大知识领域七、项目生命周期八、项目的确定及名称九、项目团队十、项目组织机构图十一、项目达...

更新时间:2011-07-19 下载次数:93 查看详情>>

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新版GMP对制药企业的影响分析(PPT 53页)

新版GMP对制药企业的影响分析目录:第一部分新GMP修订思路第二部分新版“新”与“旧”第三部分新版GMP对制药企业的影响分析新版GMP对制药企业的影响分析内容提要:实施GMP仅停留在表面上企业领导不重视GMP工作,把认证当作一种形式,通过认...

更新时间:2011-07-19 下载次数:79 查看详情>>
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